إيموتيب (ASX: IMM) حققت نسبة تسجيل المرضى بنسبة 50% في تجربتها العالمية المرحلة الثالثة TACTI-004 لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC)، حيث تم تسجيل 378 من أصل 756 مريضًا عبر 27 دولة. هذا الإنجاز يؤكد الجداول الزمنية لتحليل الجدوى الحاسم في الربع الأول من عام 2026، والانتهاء المتوقع من التسجيل بحلول الربع الثالث من عام 2026، مما يقلل من المخاطر المرتبطة بالوصول إلى البيانات الحاسمة. على الرغم من التقدم، لا تزال الشركة تواجه احتياجات تمويل مستمرة ومخاطر سريرية متأصلة في تطوير أدوية التكنولوجيا الحيوية.
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
تجربة Immutep TACTI-004 لسرطان الرئة غير صغير الخلايا عند 50% من التسجيل، تمهيد الطريق لتحليل الفشل
إيموتيب (ASX: IMM) حققت نسبة تسجيل المرضى بنسبة 50% في تجربتها العالمية المرحلة الثالثة TACTI-004 لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC)، حيث تم تسجيل 378 من أصل 756 مريضًا عبر 27 دولة. هذا الإنجاز يؤكد الجداول الزمنية لتحليل الجدوى الحاسم في الربع الأول من عام 2026، والانتهاء المتوقع من التسجيل بحلول الربع الثالث من عام 2026، مما يقلل من المخاطر المرتبطة بالوصول إلى البيانات الحاسمة. على الرغم من التقدم، لا تزال الشركة تواجه احتياجات تمويل مستمرة ومخاطر سريرية متأصلة في تطوير أدوية التكنولوجيا الحيوية.