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Immutep TACTI-004非小细胞肺癌（NSCLC）试验在达到50%招募目标时，标志着为无效性分析铺平了道路。
Immutep (ASX: IMM) 已在其全球III期临床试验TACTI-004中完成50%的患者入组，针对一线非小细胞肺癌（NSCLC），已在27个国家招募了378名患者，目标总数为756名。此里程碑确认了2026年第一季度进行关键无效性分析的时间表，并预计在2026年第三季度完成入组，有助于降低关键数据的风险。尽管取得了进展，公司仍面临持续的资金需求和生物技术药物开发固有的临床风险。