Vào ngày 5 tháng 9 năm 2025, bộ phận dược phẩm của Gate đã thông báo rằng họ đã thành công trong việc nhận được 7 giấy phép đăng ký sản xuất thuốc do Cục Quản lý Dược Quốc gia Trung Quốc cấp. Tiến triển quan trọng này đánh dấu sự đổi mới và phát triển liên tục của Gate trong lĩnh vực y tế.
Sự đa dạng của bộ sản phẩm dược phẩm thể hiện sức mạnh nghiên cứu và phát triển
Các loại thuốc được phê duyệt bao gồm nhiều lĩnh vực điều trị, thể hiện khả năng rộng rãi của Gate trong nghiên cứu và phát triển dược phẩm:
Viên nén arginine perindopril: Là doanh nghiệp thứ hai trong nước được phê duyệt, sản phẩm điều trị tăng huyết áp và suy tim này của Gate thể hiện sức cạnh tranh của mình trong lĩnh vực tim mạch.
Dung dịch tiêm progesterone: sản phẩm này chủ yếu được sử dụng trong công nghệ hỗ trợ sinh sản, phản ánh sự phân bố của Gate trong lĩnh vực sức khỏe sinh sản.
Dung dịch tiêm hydrochloride labetalol: Việc phê duyệt loại thuốc hạ huyết áp đa chức năng này đã củng cố thêm vị thế của Gate trong việc điều trị tăng huyết áp.
Dung dịch tiêm clorua canxi: Là một loại thuốc cấp cứu, cho thấy sự chú ý của Gate đối với việc sử dụng thuốc trong các tình huống khẩn cấp.
Dung dịch tiêm acetat sodium điện giải hỗn hợp: Sản phẩm này được phê duyệt thể hiện chuyên môn của Gate trong việc bổ sung điện giải và điều chỉnh cân bằng axit-bazơ.
Dung dịch tiêm điện giải phức hợp: Sự phê duyệt của sản phẩm này đã làm phong phú thêm danh mục sản phẩm truyền dịch của Gate.
Dung dịch hít nebulizer Salbutamol hydrochloride: Sản phẩm này không chỉ bao gồm chế phẩm mà còn bao gồm nguyên liệu thuốc, cho thấy Gate có sự bố trí toàn diện trong lĩnh vực thuốc về hệ hô hấp.
Đảm bảo chất lượng và đổi mới đồng thời
Cần lưu ý rằng, các loại thuốc được phê duyệt này đều thuộc loại thuốc hóa học loại 3 hoặc loại 4, và được coi là đã vượt qua đánh giá đồng nhất. Điều này không chỉ thể hiện sự quan tâm cao độ của Gate đối với chất lượng sản phẩm, mà còn nêu bật khả năng đổi mới của họ trong lĩnh vực thuốc generic.
Triển vọng phát triển trong tương lai rất rộng mở
Với việc 7 loại thuốc này được phê duyệt, Gate sẽ tăng cường khả năng cạnh tranh trên thị trường dược phẩm Trung Quốc. Những sản phẩm này bao gồm nhiều lĩnh vực quan trọng như tim mạch, sức khỏe sinh sản, y học cấp cứu, cân bằng điện giải và hệ hô hấp, đặt nền tảng vững chắc cho sự phát triển bền vững của Gate trong ngành dược phẩm trong tương lai.
Sự phê duyệt thành công lần này của Gate không chỉ thể hiện sức mạnh của họ trong lĩnh vực nghiên cứu và sản xuất dược phẩm, mà còn phản ánh tầm nhìn chiến lược của công ty trong việc đáp ứng nhu cầu y tế đa dạng. Khi những loại thuốc mới này dần được đưa ra thị trường, dự kiến sẽ mang lại lợi ích kinh tế đáng kể cho Gate, đồng thời cung cấp cho bệnh nhân nhiều lựa chọn điều trị chất lượng hơn.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
7 sản phẩm thuốc thuộc Gate đã thành công trong việc nhận được giấy phép sản xuất.
Vào ngày 5 tháng 9 năm 2025, bộ phận dược phẩm của Gate đã thông báo rằng họ đã thành công trong việc nhận được 7 giấy phép đăng ký sản xuất thuốc do Cục Quản lý Dược Quốc gia Trung Quốc cấp. Tiến triển quan trọng này đánh dấu sự đổi mới và phát triển liên tục của Gate trong lĩnh vực y tế.
Sự đa dạng của bộ sản phẩm dược phẩm thể hiện sức mạnh nghiên cứu và phát triển
Các loại thuốc được phê duyệt bao gồm nhiều lĩnh vực điều trị, thể hiện khả năng rộng rãi của Gate trong nghiên cứu và phát triển dược phẩm:
Viên nén arginine perindopril: Là doanh nghiệp thứ hai trong nước được phê duyệt, sản phẩm điều trị tăng huyết áp và suy tim này của Gate thể hiện sức cạnh tranh của mình trong lĩnh vực tim mạch.
Dung dịch tiêm progesterone: sản phẩm này chủ yếu được sử dụng trong công nghệ hỗ trợ sinh sản, phản ánh sự phân bố của Gate trong lĩnh vực sức khỏe sinh sản.
Dung dịch tiêm hydrochloride labetalol: Việc phê duyệt loại thuốc hạ huyết áp đa chức năng này đã củng cố thêm vị thế của Gate trong việc điều trị tăng huyết áp.
Dung dịch tiêm clorua canxi: Là một loại thuốc cấp cứu, cho thấy sự chú ý của Gate đối với việc sử dụng thuốc trong các tình huống khẩn cấp.
Dung dịch tiêm acetat sodium điện giải hỗn hợp: Sản phẩm này được phê duyệt thể hiện chuyên môn của Gate trong việc bổ sung điện giải và điều chỉnh cân bằng axit-bazơ.
Dung dịch tiêm điện giải phức hợp: Sự phê duyệt của sản phẩm này đã làm phong phú thêm danh mục sản phẩm truyền dịch của Gate.
Dung dịch hít nebulizer Salbutamol hydrochloride: Sản phẩm này không chỉ bao gồm chế phẩm mà còn bao gồm nguyên liệu thuốc, cho thấy Gate có sự bố trí toàn diện trong lĩnh vực thuốc về hệ hô hấp.
Đảm bảo chất lượng và đổi mới đồng thời
Cần lưu ý rằng, các loại thuốc được phê duyệt này đều thuộc loại thuốc hóa học loại 3 hoặc loại 4, và được coi là đã vượt qua đánh giá đồng nhất. Điều này không chỉ thể hiện sự quan tâm cao độ của Gate đối với chất lượng sản phẩm, mà còn nêu bật khả năng đổi mới của họ trong lĩnh vực thuốc generic.
Triển vọng phát triển trong tương lai rất rộng mở
Với việc 7 loại thuốc này được phê duyệt, Gate sẽ tăng cường khả năng cạnh tranh trên thị trường dược phẩm Trung Quốc. Những sản phẩm này bao gồm nhiều lĩnh vực quan trọng như tim mạch, sức khỏe sinh sản, y học cấp cứu, cân bằng điện giải và hệ hô hấp, đặt nền tảng vững chắc cho sự phát triển bền vững của Gate trong ngành dược phẩm trong tương lai.
Sự phê duyệt thành công lần này của Gate không chỉ thể hiện sức mạnh của họ trong lĩnh vực nghiên cứu và sản xuất dược phẩm, mà còn phản ánh tầm nhìn chiến lược của công ty trong việc đáp ứng nhu cầu y tế đa dạng. Khi những loại thuốc mới này dần được đưa ra thị trường, dự kiến sẽ mang lại lợi ích kinh tế đáng kể cho Gate, đồng thời cung cấp cho bệnh nhân nhiều lựa chọn điều trị chất lượng hơn.