復星医薬：子会社の雄激素脱毛治療薬新薬LBP-ShC4が臨床試験を承認され、世界でまだ同類の製品は上市されていない

近日，复星医药发布公告称，控股子公司菌济健康收到国家药品监督管理局同意LBP-ShC4开展临床试验的批准。菌济健康计划在条件具备后于中国境内开展LBP-ShC4的I期临床研究。

LBP-ShC4は、同社が自主開発した生体生物治療製品であり、主に男性型脱毛症（AGA）の治療に用いられる。2025年5月に、この適応症の臨床試験のための申請は米国食品医薬品局（FDA）によって承認された。

2026年2月時点で、同社のLBP-ShC4に対する累計研究開発投資額は約2,000万元（未監査）であり、現在、世界で雄激素性脱毛症の治療に用いる生体生物治療製品は承認されていない。

（復星医薬公告）

（編集：杨燕 林辰）

キーワード： 医療