这是付费新闻稿。如有任何疑问，请直接联系新闻稿发布商。 Brenus Pharma在2026年AACR免疫肿瘤学会议期间展示了结直肠癌的新临床前和早期临床数据================================================================================================================================ Business Wire 2026年2月19日星期四，格林威治标准时间+9下午4:50 2分钟阅读 **里昂，法国，2026年2月19日**--（商业资讯）--Brenus Pharma是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于体内“现成”免疫疗法的开创性研究，宣布在洛杉矶举行的美国癌症研究协会免疫肿瘤学（AACR I-O）年度会议（2026年2月18-21日）上，选择了一份摘要用于海报展示。该海报展示了公司主要候选药物STC-1010的最新临床前数据和早期临床见解，支持其作为一种有前景的治疗选择，用于微卫星稳定（MSS）、免疫冷淡的结直肠癌（CRC）——一个重大未满足的临床需求。 在同源CT26模型中，鼠源STC-1010显著抑制肿瘤生长，延长生存期40%。新的机制数据揭示，伴随着对照组的显著体液反应，排出淋巴结中CD4⁺和CD8⁺T细胞的扩增，显示出体内细胞和体液免疫的协同激活。 其他发现显示，树突状细胞能够高效捕获STC-1010，导致其激活，转录组分析显示在体外模型中关键免疫通路显著上调，优于对照。这些激活的树突状细胞处理并呈递STC-1010抗原，表现为在细胞内（处理过的抗原）和表面（呈递的抗原）检测到STC-1010的肽段。它们随后激活自体的CD8⁺T细胞，介导强烈且可重复的细胞毒性（肿瘤杀伤），在试点和GMP生产批次中具有一致的凋亡率。 首个人体试验BreAK CRC 001一期/二期a（NCT06934538）已在不可切除、转移性或局部晚期CRC患者中启动，旨在评估STC-1010与标准治疗联合的安全性和有效性。来自MSS + KRAS突变CRC患者的初步数据显示良好的安全性，没有剂量限制性毒性**。**预计2026年第二季度完成Ia期的安全性数据和探索性疗效分析，链接摘要：这里，海报编号A061。 感谢：Pr François GHIRINGHELLI（MD，PhD），迪翁CGFL癌症中心；Pr Antoine ITALIANO（M.D，PhD），波尔多Bergonié研究所和维尔吉菲Gustave Roussy研究所；Dr Diego TOSI（M.D，PhD），蒙彼利埃ICM；以及法国里昂HCL的Benoit YOU教授（MD，PhD）。 关于Brenus Pharma Brenus Pharma开发了一种现成的平台，推动免疫肿瘤学中新型疗法的进步。这一尖端的精准技术模仿肿瘤蛋白表达，使其对免疫系统可见，从而实现针对不断演变的实体肿瘤细胞的多特异性体内免疫反应——当前疗法难以应对的难治性肿瘤。 继续阅读 www.brenus-pharma.com 在businesswire.com上查看源版本： **联系方式** contact@brenus-pharma.com 条款与隐私政策 隐私仪表盘 更多信息
Brenus Pharma 在2026年AACR免疫肿瘤学会议上展示了结直肠癌的新预临床和早期临床数据
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Brenus Pharma在2026年AACR免疫肿瘤学会议期间展示了结直肠癌的新临床前和早期临床数据
Business Wire
2026年2月19日星期四，格林威治标准时间+9下午4:50 2分钟阅读
里昂，法国，2026年2月19日–（商业资讯）–Brenus Pharma是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于体内“现成”免疫疗法的开创性研究，宣布在洛杉矶举行的美国癌症研究协会免疫肿瘤学（AACR I-O）年度会议（2026年2月18-21日）上，选择了一份摘要用于海报展示。该海报展示了公司主要候选药物STC-1010的最新临床前数据和早期临床见解，支持其作为一种有前景的治疗选择，用于微卫星稳定（MSS）、免疫冷淡的结直肠癌（CRC）——一个重大未满足的临床需求。
在同源CT26模型中，鼠源STC-1010显著抑制肿瘤生长，延长生存期40%。新的机制数据揭示，伴随着对照组的显著体液反应，排出淋巴结中CD4⁺和CD8⁺T细胞的扩增，显示出体内细胞和体液免疫的协同激活。
其他发现显示，树突状细胞能够高效捕获STC-1010，导致其激活，转录组分析显示在体外模型中关键免疫通路显著上调，优于对照。这些激活的树突状细胞处理并呈递STC-1010抗原，表现为在细胞内（处理过的抗原）和表面（呈递的抗原）检测到STC-1010的肽段。它们随后激活自体的CD8⁺T细胞，介导强烈且可重复的细胞毒性（肿瘤杀伤），在试点和GMP生产批次中具有一致的凋亡率。
首个人体试验BreAK CRC 001一期/二期a（NCT06934538）已在不可切除、转移性或局部晚期CRC患者中启动，旨在评估STC-1010与标准治疗联合的安全性和有效性。来自MSS + KRAS突变CRC患者的初步数据显示良好的安全性，没有剂量限制性毒性**。**预计2026年第二季度完成Ia期的安全性数据和探索性疗效分析，链接摘要：这里，海报编号A061。
感谢：Pr François GHIRINGHELLI（MD，PhD），迪翁CGFL癌症中心；Pr Antoine ITALIANO（M.D，PhD），波尔多Bergonié研究所和维尔吉菲Gustave Roussy研究所；Dr Diego TOSI（M.D，PhD），蒙彼利埃ICM；以及法国里昂HCL的Benoit YOU教授（MD，PhD）。
关于Brenus Pharma
Brenus Pharma开发了一种现成的平台，推动免疫肿瘤学中新型疗法的进步。这一尖端的精准技术模仿肿瘤蛋白表达，使其对免疫系统可见，从而实现针对不断演变的实体肿瘤细胞的多特异性体内免疫反应——当前疗法难以应对的难治性肿瘤。
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