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InMed Reporta Resultados Financeiros do Segundo Trimestre Fiscal de 2026 e Fornece Atualização de Negócios

TMX Newsfile

Qui, 12 de fevereiro de 2026 às 7:23 AM GMT+9 11 min de leitura

Neste artigo:

INM -1.00%

Vancouver, Colúmbia Britânica–(Newsfile Corp. - 11 de fevereiro de 2026) - A InMed Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: INM) (“InMed” ou a “Empresa”), uma empresa de desenvolvimento de medicamentos focada em criar uma carteira de candidatos a medicamentos de moléculas pequenas proprietárias para doenças com altas necessidades médicas não atendidas, hoje divulga resultados financeiros do seu segundo trimestre do ano fiscal de 2026, encerrado em 31 de dezembro de 2025.

Os relatórios financeiros completos e a análise de gestão relacionada ao segundo trimestre encerrado em 31 de dezembro de 2025 estão disponíveis em www.inmedpharma.com, www.sedarplus.ca e em www.sec.gov.

Eric A. Adams, CEO da InMed, comentou: “Estamos satisfeitos com o progresso constante em nossa linha de medicamentos enquanto nos preparamos para reuniões pré-IND com a FDA em 2026. Em nosso programa INM-901, dados convincentes dos estudos pré-clínicos demonstraram uma redução significativa em marcadores neuroinflamatórios-chave, reforçando a neuroinflamação como foco central de nossas atividades de desenvolvimento de medicamentos.”

Atualização de Negócios - Programas de Desenvolvimento Farmacêutico

INM-901: Focando na Modulação da Neuroinflamação na Doença de Alzheimer
O candidato a medicamento de molécula pequena proprietário da InMed, INM-901, é um agonista de sinalização preferencial dos receptores CB1/CB2 e continua avançando como potencial tratamento para Alzheimer, com foco principal na modulação da neuroinflamação. Durante o trimestre, a InMed anunciou a conclusão bem-sucedida de estudos de farmacocinética em modelos in vivo clinicamente relevantes para o INM-901. Este foi o primeiro estudo pré-clínico em que a formulação oral do INM-901 foi administrada em animais de grande porte.

Os resultados fornecem dados adicionais para orientar decisões no desenho de um programa de ensaios clínicos de fase 1 em humanos. Durante sete dias de administração, os estudos demonstraram uma biodisponibilidade robusta, atingindo níveis terapêuticos de exposição sistêmica esperados para o INM-901. Além disso, avaliações neurológicas de atitude geral, comportamento e função motora não revelaram efeitos adversos neurais ou comportamentais, reforçando o perfil favorável do composto e apoiando seu avanço contínuo para os primeiros ensaios clínicos em humanos.

Próximos passos de desenvolvimento:

Aprimoramento das atividades de CMC para escala e fornecimento

Estudos de faixa de dose em duas espécies

Preparação para reunião pré-IND com a FDA

Estudos que atendam às normas GLP para suporte à submissão de IND

INM-089: Neuroproteção no tratamento da degeneração macular seca relacionada à idade (“AMD”)
O INM-089 é um candidato a medicamento de molécula pequena proprietário, sob investigação para o tratamento da AMD seca. O INM-089 é uma formulação injetável intravítrea (“IVT”), que foi entregue com sucesso na área alvo do olho em estudos pré-clínicos em doses até 10 vezes a margem de segurança calculada em relação à dose terapêutica pretendida. A Empresa continua avançando estudos pré-clínicos que demonstram melhorias funcionais e patológicas significativas em um modelo de doença AMD seca.

Próximos passos de desenvolvimento:

Preparação para reunião pré-IND com a FDA

Estudos que atendam às normas GLP para suporte à submissão de IND

Comentário Financeiro:

O negócio comercial da BayMedica gerou receitas de 0,8 milhões de dólares nos três meses encerrados em 31 de dezembro de 2025, comparado a 1,1 milhões de dólares no mesmo período do ano passado, uma redução de 26%. Essa diminuição é atribuída principalmente à queda na demanda devido às mudanças pendentes na legislação dos EUA (Continuing Resolution e Pacote de Apropriações (H.R. 5371, Seção 781)) mencionadas abaixo.

As despesas de pesquisa e desenvolvimento da Empresa foram de 0,6 milhões de dólares nos três meses encerrados em 31 de dezembro de 2025, comparadas a 0,9 milhões de dólares no mesmo período de 2024. A redução nas despesas de P&D deve-se principalmente à diminuição de gastos com contratados externos e materiais de pesquisa, parcialmente compensada por um aumento na remuneração. Espera-se que as despesas de P&D aumentem substancialmente pelo restante do ano fiscal de 2026, à medida que a Empresa avança com trabalhos pré-clínicos e estudos que suportam a submissão de IND para o INM-901.

A Empresa incorrreu em despesas gerais e administrativas de 1,6 milhões de dólares nos três meses encerrados em 31 de dezembro de 2025, comparadas a 1,7 milhões de dólares no mesmo período de 2024.

Até 31 de dezembro de 2025, o caixa, equivalentes de caixa e investimentos de curto prazo da Empresa totalizavam 7,0 milhões de dólares, em comparação com 11,1 milhões de dólares em 30 de junho de 2025. A Empresa continua monitorando de perto as despesas enquanto avança com seus candidatos a medicamentos. Com base nas previsões atuais, espera-se que seu caixa seja suficiente para financiar as despesas operacionais planejadas e investimentos de capital até o quarto trimestre do ano calendário de 2026, dependendo do nível e do momento das receitas comerciais da BayMedica.

Conforme já reportado, a legislação do Congresso dos EUA, H.R. 5371, a “Lei de Apropriações Contínuas, Agricultura, Poder Legislativo, Construção Militar e Assuntos dos Veteranos, e Extensões, 2026” (a “Lei”) foi promulgada. A Lei, na sua forma atual e sem alterações adicionais, terá um impacto negativo material na BayMedica, subsidiária da Empresa. Especificamente, certos aspectos do negócio comercial da BayMedica e seu estoque de canabinóides raros e não intoxicantes seriam proibidos se a Lei entrar em vigor em 12 de novembro de 2026. Não se sabe se as seções da Lei que impactam a BayMedica entrarão em vigor em 12 de novembro de 2026, ou se serão substituídas, alteradas ou modificadas por atos posteriores dos legisladores dos EUA.

A BayMedica está avaliando opções alternativas, mas ainda não estabeleceu um cronograma para conclusão dessa avaliação, nem tomou decisões definitivas sobre possíveis alternativas neste momento. Enquanto isso, a BayMedica continua vendendo seu estoque de canabinóides raros e não intoxicantes. Sem mudanças oportunas e significativas na Lei, será necessário descartar qualquer estoque que a BayMedica não consiga vender antes que a Lei entre em vigor, além de tomar outras ações, que podem incluir a venda do negócio comercial da BayMedica, se possível, mudança para outras técnicas de fabricação, se viável comercialmente, ou encerramento do negócio, tudo o que teria um efeito adverso material em nossos negócios, resultados operacionais e condição financeira.

Tabela 1. Balanço Consolidado
Expressado em dólares americanos

Tabela 2. Demonstrações Consolidadas de Resultados
Expressas em dólares americanos

Tabela 3. Demonstrações Consolidadas de Fluxo de Caixa
Expressas em dólares americanos

Sobre a InMed:

A InMed Pharmaceuticals é uma empresa de desenvolvimento de medicamentos focada em criar uma linha de candidatos a medicamentos de moléculas pequenas proprietárias, direcionados aos receptores CB1/CB2. O pipeline da InMed inclui três programas distintos no tratamento de Alzheimer, indicações oftálmicas e dermatológicas. Para mais informações, visite www.inmedpharma.com.

Contato para Investidores:
Colin Clancy
Vice-Presidente de Relações com Investidores e Comunicação Corporativa
T: +1.604.416.0999
E: ir@inmedpharma.com

Aviso de Precaução Sobre Informações Prospectivas:

Este comunicado contém “informações prospectivas” e “declarações prospectivas” (coletivamente, “informações prospectivas”) nos termos das leis de valores mobiliários aplicáveis. Declarações prospectivas geralmente incluem palavras como “espera”, “antecipa”, “acredita”, “pretende”, “potencial”, “possível”, “iria” e expressões similares. Essas declarações, baseadas nas expectativas atuais da gestão, envolvem riscos, incertezas e suposições, muitas das quais estão além do nosso controle. As informações prospectivas aqui contidas refletem as expectativas e crenças atuais da gestão e estão sujeitas a diversos riscos e incertezas que podem fazer os resultados reais diferirem materialmente daqueles descritos. Sem limitar o acima, as informações prospectivas nesta nota incluem, mas não se limitam a, declarações sobre: a Lei, o impacto da Lei na BayMedica, possíveis modificações na Lei e seus prazos, opções alternativas para a BayMedica e a Empresa; a eficácia potencial do INM-901, sua capacidade de tratar Alzheimer, mercado e usos do INM-901; crenças da InMed de que modular a neuroinflamação é o foco principal do INM-901, além de outros caminhos biológicos relacionados à progressão da doença; estudos de farmacocinética em modelos de grandes animais para o INM-901; avanços em atividades de química, fabricação e controles (CMC), planejamento de estudos que atendam às normas GLP e preparação de uma submissão de IND; eficácia potencial e mercado do INM-089 para AMD seca; preparação para reunião pré-IND com a FDA na segunda metade de 2026 para o INM-089; estudos GLP para suporte à submissão de IND; expectativas de que o balanço patrimonial fortalecido da Empresa seja suficiente para financiar operações, avançar programas de desenvolvimento de medicamentos e atingir marcos até o quarto trimestre de 2026; e outras iniciativas, estratégias e perspectivas da Empresa.

Além disso, fatores de risco conhecidos e desconhecidos podem fazer os resultados, desempenho ou conquistas reais da InMed serem materialmente diferentes de quaisquer resultados, desempenhos ou conquistas futuros expressos ou implícitos por essas informações prospectivas. Uma discussão completa dos riscos e incertezas está disponível no Relatório Anual da InMed no Formulário 10-K, na Seção 1A do Relatório Trimestral referente ao período encerrado em 31 de dezembro de 2025 e em outros registros na SEC em www.sec.gov.

Todas as informações prospectivas aqui contidas são qualificadas na sua totalidade por esta declaração de precaução, e a InMed isenta-se de qualquer obrigação de revisar ou atualizar qualquer dessas informações ou de anunciar publicamente o resultado de quaisquer revisões, exceto quando exigido por lei.

Para visualizar a versão original deste comunicado, acesse

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