Компанія A-shares з технологічного сектору «Майвей Біо-B» пройшла слухання, доходи у 2025 році зростуть більш ніж у два рази

Джерело: LiveReport

2 квітня 2026 року компанія МайВей Біо-B пройшла слухання на біржі Гонконгу (HKEX); планує вийти на біржу в Гонконзі на Головній платі. Спільними радниками-андеррайтерами виступають CITIC і Cathay GuoTao.

Акції компанії на A-ринку з січня 2022 року розміщені на Шанхайській фондовій біржі на Країні науково-технологічних інновацій (STAR Market) (код акцій: 688062.SH). Станом на закриття торгів 3 квітня 2026 року її загальна ринкова капіталізація становить 15.25B юанів.

Компанія є біофармацевтичною компанією: у 2024 році виручка — 200 млн юанів, чистий збиток — 1.05B юанів, валова маржа — 84,78%; у 2025 році виручка — 659 млн юанів, ріст рік-до-року +229,97%, чистий збиток — 972 млн юанів, валова маржа — 90,54%.

LiveReport стало відомо, що Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd. (МайВей (Шанхай) Біосайенс Ко., Лтд., скорочено «МайВей Біо-B») 2 квітня 2026 року пройшла слухання на біржі HKEX і планує вихід на Головну плату в Гонконзі. Раніше компанія подала заявку 25 березня 2026 року.

Компанія заснована у 2017 році. Це китайська фармкомпанія, відома своєю інноваційною спроможністю у розробці ліків та наскрізними можливостями — від відкриття ліків до комерціалізації продажів. Вона зосереджується насамперед на розробці власних препаратів для онкологічних та вікових захворювань, включно з такими сферами, як онкологія, імунологія, офтальмологія, ортопедія тощо.

Ключовий продукт компанії 9MW2821 (bulumtatug fuvedotin («BFv»)) — це кон’югований антитілом лікарський препарат (ADC) ( «таргетований Nectin-4 ADC»), який націлений на молекулу клітинної адгезії Nectin-4 («Nectin-4»). Крім того, компанія сформувала портфель продуктів лінійки, що включає комбінацію портфельних продуктів ліків більш ніж 13 різних номенклатур/підвидів.

Власний ключовий продукт 9MW2821 — це ADC-технологічний продукт. Згідно з матеріалами Frost & Sullivan, станом на останню фактично можливу дату, щодо стадії клінічного розвитку: 9MW2821 є найбільш прогресуючим серед усіх таргетованих Nectin-4 ADC, що розробляються в Китаї для лікування уротеліального раку («уротеліальний рак»), і у світі поступається лише Padcev (єдиному таргетованому Nectin-4 ADC, схваленому FDA).

За даними з того самого джерела, 9MW2821 також є першою у світі таргетованою Nectin-4 ADC, яка перейшла на ключову стадію III фази випробувань при раку шийки матки («рак шийки матки»). Компанія проводить кілька клінічних випробувань 9MW2821, зокрема, включаючи:

(i) 9MW2821 відповідно як монотерапія та в комбінації з трепрелі-плюмабом (препаратом PD-1, схваленим для лікування показань, що включають різні солідні пухлини) у III фазі випробувань для лікування уротеліального раку;

(ii) 9MW2821 як монотерапія у III фазі випробувань для лікування раку шийки матки;

(iii) 9MW2821 як монотерапія або в комбінації з трепрелі-плюмабом у II фазі випробувань для лікування трипль-негативного раку молочної залози («трипль-негативний рак молочної залози»);

(iv) 9MW2821 як монотерапія у II фазі клінічних випробувань для лікування поширеного раку стравоходу.

Компанія вже отримала 140 патентів у всьому світі та подала 276 патентних заявок, включно з 25 патентами та 17 патентними заявками, пов’язаними з ключовим продуктом.

Портфель продуктів компанії включає інноваційні кандидатні препарати (включно з ADC та іншими номенклатурами) і вже виведені на ринок препарати; водночас компанія розробляє ключовий продукт та інші кандидатні препарати на ринку з високою конкурентністю.

Фінансові показники

Станом на 31 грудня 2025 року — за 2 останні роки:

Виручка відповідно становила приблизно 200 млн юанів і 659 млн юанів; у 2025 році — +229,97% рік-до-року;

Валовий прибуток відповідно — приблизно 169 млн юанів і 596 млн юанів; у 2025 році — +252,39% рік-до-року;

Чистий прибуток відповідно — -1.05B юанів і -972 млн юанів;

Валова маржа відповідно — 84,78% і 90,54%;

Чиста маржа відповідно — -524,27% і -147,60%.

За минулі два роки виручка компанії суттєво зросла, валовий прибуток синхронно підвищився, а валова маржа зберігалася на високому рівні; чистий прибуток продовжував бути збитковим, але розмір збитку скорочувався. Витрати на НДДКР залишалися на високому рівні та зросли в рік-до-року: у 2024 році витрати на НДДКР становили 783 млн юанів, а у 2025 році зросли до 977 млн юанів.

Основні надходження компанії надходять від двох сегментів: зовнішні ліцензійні дозволи та продажі біопрепаратів, що вже виведені на ринок. Наразі частка надходжень від зовнішніх ліцензійних дозволів є найвищою та є суттєвим джерелом доходу: у 2025 році вона перевищила 60%.

Станом на 31 грудня 2025 року операційний грошовий потік компанії становив -290 млн юанів, а залишок грошових коштів на кінець періоду — приблизно 1.53B юанів.

Стан галузі

Згідно з доповіддю Frost & Sullivan, у всьому світі у 2024 році річні обсяги продажів п’яти провідних комерційно доступних ADC-препаратів перевищували 1 млрд доларів США. У таблиці нижче наведено ці п’ять провідних комерційних ADC-препаратів.

Станом на останню фактично можливу дату Padcev — це єдиний таргетований Nectin-4 ADC, схвалений у США та Китаї для лікування уротеліального раку та/або раку сечового міхура. Станом на останню фактично можливу дату, як показано в таблиці нижче, існує 11 кандидатних таргетованих Nectin-4 ADC на клінічній стадії.

Керівництво та директоріат

Рада директорів компанії складається з десяти директорів: п’яти виконавчих директорів, одного нефінансового директора (non-executive) та чотирьох незалежних нефінансових директорів (independent non-executive).

У структурі акціонерів до лістингу компанії в Гонконзі:

Виконавчий директор пан Тан та його дружина пані Чень через Langrun Equity, Langrun Investment Consulting володіють відповідно приблизно 35,18% і 0,49%, разом 35,67%;

У платформі стимулювання працівників Jinjianlong і Zhenzhu Investment відповідно володіють приблизно 5,01% і 1,70%;

Доктор ЛЮ володіє 3,78%;

Інші акціонери A-ринку володіють 53,84%.

За статистикою великих даних LiveReport, у посередницькій команді МайВей Біо-B загалом 10 компаній: серед них 2 андеррайтери; дані щодо андеррайтерських проєктів за останні близько 10 років демонструють звичайні/посередні результати (без суттєвих відхилень). Компанія-юристів — 3: комплексні дані щодо проєктів демонструють надійні результати. Загалом посередницька команда в минулому демонструвала добрі результати.

Особливе повідомлення: наведене вище відображає лише особисті погляди або позицію автора та не відображає погляди або позицію головної стрічки Sina Finance. Якщо для цього матеріалу з боку авторського змісту, авторських прав чи інших питань потрібен контакт із Sina Finance Headline, зробіть це протягом 30 днів після публікації вищезазначеного матеріалу.

Дуже великий обсяг інформації та точна інтерпретація — усе в застосунку Sina Finance APP