これを捕捉したばかりです - セリナセラピューティクスは、進行性パーキンソン病のアポモルフィン治療薬SER-252のフェーズ1b試験で最初の患者に投与しました。かなり重要です。なぜなら、FDAが1月にINDを承認し、登録試験の設計を支持する書面によるフィードバックを提供したからです。これは基本的にFDAが承認へのロードマップを示しているもので、臨床段階の企業にとっては大きな意味があります。この薬は、運動障害を軽減するために連続的なドパミン作動性刺激を提供することを目的としています - ジスキネジアは長期のレボドパ療法を受けているパーキンソン患者にとって深刻な問題です。彼らはパーキンソン病協会オーストラリアとニューロサイエンストライアルズオーストラリアと提携して患者募集を行っており、安全性のレビュー次第で今年の第3四半期にコホート2に進む予定です。世界中で1000万人以上の人々がパーキンソン病を患っているため、市場の機会は十分にあります。このニュースで株価は6.37％上昇し、約1.67ドルで取引されていました。252の試験進行を見守るのは興味深いです - 安全性データが良好であれば、重要なきっかけとなる可能性があります。あなたはパーキンソン病のバイオテクノロジー銘柄に関心がありますか？