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InMed presenta resultados financieros del segundo trimestre fiscal 2026 y actualiza su negocio

TMX Newsfile

Jue, 12 de febrero de 2026 a las 7:23 AM GMT+9 11 min de lectura

En este artículo:

INM -1.00%

Vancouver, Columbia Británica–(Newsfile Corp. - 11 de febrero de 2026) - InMed Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: INM) (“InMed” o la “Compañía”), una empresa de desarrollo de medicamentos farmacéuticos centrada en desarrollar una cartera de candidatos a fármacos de moléculas pequeñas patentadas para enfermedades con altas necesidades médicas no satisfechas, informa hoy los resultados financieros de su segundo trimestre del año fiscal 2026, que finalizó el 31 de diciembre de 2025.

Los estados financieros completos de la Compañía y el MD&A relacionado del segundo trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2025 están disponibles en www.inmedpharma.com, www.sedarplus.ca y en www.sec.gov.

Eric A. Adams, Director Ejecutivo de InMed, comentó: “Nos complace el progreso constante en nuestra cartera farmacéutica mientras nos preparamos para reuniones pre-IND con la FDA en 2026. En nuestro programa INM-901, datos convincentes de estudios preclínicos demostraron una reducción significativa en marcadores neuroinflamatorios clave, reforzando la neuroinflamación como el foco central de nuestras actividades de desarrollo de fármacos.”

Actualización del negocio - Programas de desarrollo farmacéutico

INM-901: Dirigido a la modulación de la neuroinflamación en Alzheimer
El candidato a fármaco de molécula pequeña patentado de InMed, INM-901, es un agonista de señalización preferencial de los receptores CB1/CB2 y continúa avanzando como un posible tratamiento para el Alzheimer, con un enfoque principal en modular la neuroinflamación. Durante el trimestre, InMed anunció la finalización exitosa de estudios farmacocinéticos en modelos in vivo clínicamente relevantes para INM-901. Este fue el primer estudio preclínico en el que se administró la formulación oral de INM-901 en animales grandes.

Los resultados proporcionan datos adicionales para guiar decisiones en el diseño de un programa de ensayos clínicos en humanos de Fase 1. Durante un período de siete días de dosificación, los estudios demostraron una biodisponibilidad robusta, logrando niveles de exposición sistémica que se anticipan terapéuticos para INM-901. Además, las evaluaciones neurológicas que valoraron actitud general, comportamiento y función motora no revelaron efectos adversos neuronales o conductuales, reforzando el perfil favorable del compuesto y apoyando su avance hacia los primeros ensayos clínicos en humanos.

Próximos pasos de desarrollo:

Avanzar en actividades CMC para escalado y suministro

Estudios de rango de dosis en dos especies

Prepararse para una reunión pre-IND con la FDA

Estudios GLP que respalden una presentación IND

INM-089: Neuroprotección en el tratamiento de la degeneración macular seca relacionada con la edad (“AMD”)
INM-089 es un candidato a fármaco de molécula pequeña patentado en investigación para el tratamiento de AMD seca. INM-089 es una formulación inyectable intravítrea (“IVT”), que se ha entregado con éxito en estudios preclínicos en la zona objetivo del ojo en dosis hasta 10 veces el margen de seguridad calculado respecto a la dosis terapéutica prevista. La compañía continúa avanzando en estudios preclínicos que muestran mejoras funcionales y patológicas significativas en un modelo de enfermedad AMD seca.

Próximos pasos de desarrollo:

Prepararse para una reunión pre-IND con la FDA

Estudios GLP que respalden una presentación IND

Comentario financiero:

El negocio comercial de BayMedica generó ingresos de 0.8 millones de dólares en los tres meses finalizados el 31 de diciembre de 2025, en comparación con 1.1 millones en el mismo período del año anterior, lo que refleja una disminución del 26%. Esta disminución se atribuye principalmente a la caída en la demanda debido a los cambios pendientes en la legislación de EE. UU. (Resolución Continua y Paquete de Asignaciones (H.R. 5371, Sección 781)) mencionado a continuación.

Los gastos en investigación y desarrollo de la compañía fueron de 0.6 millones de dólares en los tres meses finalizados el 31 de diciembre de 2025, frente a 0.9 millones en el mismo período del año anterior. La reducción en gastos de I+D se debió principalmente a menor gasto en contratistas externos y suministros de investigación, compensado en parte por un aumento en la compensación. Se espera que los gastos en I+D aumenten sustancialmente durante el resto del año fiscal 2026 a medida que la compañía avance en trabajos preclínicos y estudios habilitantes para IND de INM-901.

La compañía incurrió en gastos generales y administrativos de 1.6 millones de dólares en los tres meses finalizados el 31 de diciembre de 2025, comparado con 1.7 millones en el mismo período del año anterior.

Al 31 de diciembre de 2025, el efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo de la compañía eran de 7.0 millones de dólares, en comparación con 11.1 millones al 30 de junio de 2025. La compañía continúa monitoreando de cerca los gastos mientras avanza en su cartera de candidatos a fármacos. Según las previsiones actuales, la compañía espera que su efectivo sea suficiente para financiar sus gastos operativos y de capital planificados hasta el cuarto trimestre del año calendario 2026, dependiendo del nivel y momento de los ingresos comerciales de BayMedica.

Como se informó anteriormente, la legislación congresional de EE. UU. H.R. 5371, la “Ley de Asignaciones Continuas, Agricultura, Rama Legislativa, Construcción Militar y Asuntos de Veteranos, y Extensiones, 2026” (la “Ley”) fue promulgada. La Ley, en su forma actual y sin enmiendas adicionales, tendrá un impacto negativo material en BayMedica, una subsidiaria de la compañía. Específicamente, ciertos aspectos del negocio comercial de BayMedica y su inventario de cannabinoides raros y no intoxicantes estarían prohibidos bajo la Ley si entra en vigor el 12 de noviembre de 2026. No se sabe si las secciones de la Ley que afectarían a BayMedica entrarán en vigor finalmente el 12 de noviembre de 2026, o en absoluto, o si esas secciones serán reemplazadas, afectadas o enmendadas por actos posteriores de los responsables políticos de EE. UU.

BayMedica está evaluando opciones alternativas, pero no ha establecido un calendario para concluir su evaluación ni ha tomado decisiones definitivas respecto a posibles opciones alternativas en este momento. Mientras tanto, BayMedica continúa vendiendo su inventario de cannabinoides raros y no intoxicantes. Sin cambios oportunos y significativos en la Ley, tendríamos que cancelar cualquier inventario que BayMedica no pueda vender antes de que la Ley entre en vigor y tomar otras acciones, que podrían incluir vender la división comercial de BayMedica, si es posible, cambiar a otras técnicas de fabricación, si son comercialmente viables, o discontinuar la división comercial de BayMedica, todo lo cual tendría un impacto adverso material en nuestro negocio, resultados operativos y situación financiera.

Tabla 1. Balance consolidado
Expresado en dólares estadounidenses

Pasivos y patrimonio de los accionistas

Tabla 2. Estados consolidados de resultados
Expresado en dólares estadounidenses

Tabla 3. Estados consolidados de flujos de efectivo
Expresado en dólares estadounidenses

Sobre InMed:

InMed Pharmaceuticals es una empresa de desarrollo de medicamentos farmacéuticos centrada en desarrollar una cartera de candidatos a fármacos de moléculas pequeñas patentadas dirigidos a los receptores CB1/CB2. La cartera de InMed consta de tres programas distintos en el tratamiento de Alzheimer, indicaciones oculares y dermatológicas. Para más información, visite www.inmedpharma.com.

Contacto para inversores:
Colin Clancy
Vicepresidente de Relaciones con Inversores y Comunicaciones Corporativas
T: +1.604.416.0999
E: ir@inmedpharma.com

Nota de precaución sobre información prospectiva:

Este comunicado contiene “información prospectiva” y “declaraciones prospectivas” (colectivamente, “información prospectiva”) según la definición de las leyes de valores aplicables. Las declaraciones prospectivas suelen identificarse con palabras como “espera”, “anticipa”, “cree”, “tiene la intención”, “potencial”, “posible”, “haría” y expresiones similares. Tales declaraciones, basadas en las expectativas actuales de la gerencia, implican inherentemente numerosos riesgos, incertidumbres y suposiciones, conocidas y desconocidas, muchas de las cuales están fuera de nuestro control. La información prospectiva se basa en las expectativas y creencias actuales de la gerencia y está sujeta a varios riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas. Sin limitar lo anterior, la información prospectiva en este comunicado incluye, pero no se limita a, declaraciones sobre: la Ley, el impacto de la Ley en BayMedica, posibles modificaciones a la Ley y/o su cronograma, opciones alternativas para BayMedica y la Compañía; la posible eficacia de INM-901, su capacidad para tratar Alzheimer, comercialización y usos de INM-901; declaraciones sobre la creencia de InMed de que modular la neuroinflamación es el foco principal de INM-901, además de dirigirse a varias vías biológicas relacionadas con la progresión de la enfermedad; estudios farmacocinéticos en modelos animales grandes para INM-901; el avance en actividades de química, fabricación y controles (CMC), la planificación de estudios GLP y la preparación de una presentación IND para el desarrollo adicional; la posible eficacia y comercialización de INM-089 para AMD seca relacionada con la edad; preparación para una reunión pre-IND con la FDA en la segunda mitad del año calendario 2026 para INM-089; estudios GLP que respalden una presentación IND; expectativas sobre la suficiencia del balance fortalecido de la compañía para financiar operaciones, avanzar en programas de desarrollo farmacéutico y alcanzar hitos hasta el cuarto trimestre del año calendario 2026; y otras iniciativas, estrategias y perspectivas comerciales de la compañía.

Además, existen riesgos conocidos y desconocidos que podrían causar que los resultados, desempeño o logros reales de InMed sean materialmente diferentes de cualquier resultado, desempeño o logro futuro expresado o implícito en la información prospectiva aquí contenida. Una discusión completa de los riesgos y incertidumbres que enfrenta InMed se encuentra en el Informe Anual de InMed en el formulario 10-K, en el ítem 1A del Informe Trimestral correspondiente al período finalizado el 31 de diciembre de 2025 y en otros archivos presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores en www.sec.gov.

Toda la información prospectiva aquí contenida está calificada en su totalidad por esta declaración de precaución, y InMed renuncia a cualquier obligación de revisar o actualizar dicha información prospectiva o de anunciar públicamente el resultado de cualquier revisión para reflejar resultados, eventos o desarrollos futuros, salvo que la ley lo exija.

Para ver la versión original de este comunicado, visite

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