ST诺泰:建德工厂原料药生产线已通过GMP符合性检查,确保生产符合国际药品质量标准,提升了产品的安全性和有效性。

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ST Nuotai anunció que su filial de propiedad total, Hangzhou Aoseno Biotechnology Co., Ltd. (en adelante denominada “Fábrica Jiande”), recibió recientemente el “Aviso de Inspección de Conformidad de Medicamentos GMP” (nº 0013 de Zhejiang 2026) emitido por la Administración Provincial de Medicamentos de Zhejiang, y que la API de sodio Ogettervir de Aosano superó oficialmente la inspección de cumplimiento de GMP. El alcance de inspección y los talleres y líneas de producción relacionados son API (Ogettevir sodio): taller 1, taller 6, taller 9 y API línea de producción B. La conclusión es que la producción y gestión de calidad de la API de la empresa (Ogettevir Sodium): Taller 1, Taller 6, Taller 9 y la línea de producción de API B cumplen con los requisitos de la Buena Práctica de Fabricación para Farmacéuticas (revisada en 2010).

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